• 尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

    |
    EN
    |
    EN
    EN

    • 业务咨询

      中国：

      Email: marketing@scjnnt.com

      业务咨询专线：400-780-8018

      （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外：

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com
    在线留言×
    点击切换
    Customer Center
    客户中心
    Sep 05,2021
    尊龙凯时 - 人生就是搏!抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
    作为长期合作伙伴，尊龙凯时 - 人生就是搏!先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
    查看更多
    尊龙凯时 - 人生就是搏!抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
    Aug 25,2021
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
    NASH领域新进展！HPD001即将在美启动临床试验，尊龙凯时 - 人生就是搏!在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验奠定了坚实的基础。
    查看更多
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
    Aug 06,2021
    尊龙凯时 - 人生就是搏!助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
    LDS片是具有全球知识产权的1类创新药，通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。尊龙凯时 - 人生就是搏!在LDS片研发中，提供了包括药代和安全性评价等全套临床前研究服务，成功助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺利进入临床试验阶段。
    查看更多
    尊龙凯时 - 人生就是搏!助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
    Aug 06,2021
    晚期恶性肿瘤患者的福音！尊龙凯时 - 人生就是搏!助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
    RG001片是凌达生物基于结构生物学和药物代谢导向的药物设计方法自主研发的新型SHP2变构抑制剂，系统的临床前研究表明，RG001在近500种不同蛋白中特异性地高效抑制SHP2及其突变体的酪氨酸磷酸酶活性。
    查看更多
    晚期恶性肿瘤患者的福音！尊龙凯时 - 人生就是搏!助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
    Jul 16,2021
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
    近日，常州千红生化制药股份有限公司靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床。作为千红自主研发的一种具有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂，拟定适应症为晚期恶性实体瘤。QHRD110胶囊通过特异性抑制CDK4/6，而使得细胞周期阻滞在G1/S期，并最终抑制肿瘤细胞的增殖。
    查看更多
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
    Jul 06,2021
    国内首款 尊龙凯时 - 人生就是搏!助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
    近日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂（以下简称“Muc1”）获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。
    查看更多
    国内首款 尊龙凯时 - 人生就是搏!助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
    Jun 30,2021
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
    作为通过FDA孤儿药资格认定的新药，KBMAB-16是一种分子量约149千道尔顿的人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，用于治疗结节病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。尊龙凯时 - 人生就是搏!有幸承接了KBMAB-16的长期毒性试验。
    查看更多
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
    Jun 07,2021
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎适应症获批临床
    作为新的化学实体，PA9159鼻喷雾剂临床前药效试验表明，在小鼠鼻炎模型上，PA9159鼻喷雾剂改善鼻炎症状，总体优于FF。临床前动物数据显示，PA9159鼻喷雾剂安全性高，毒副作用低于FF。PA9159的原料药工艺开发由上海尊龙凯时 - 人生就是搏!工艺部助力完成。在尊龙凯时 - 人生就是搏!专业化的研发技术、标准化的项目管理、规范化的试验操作下，整个PA9159项目的运营及进展顺利且高效。
    查看更多
    【尊龙凯时 - 人生就是搏!助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎适应症获批临床
    Apr 15,2021
    尊龙凯时 - 人生就是搏!制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
    作为成都先导的研发合作伙伴，尊龙凯时 - 人生就是搏!为HG381提供了制剂研发服务。在确保研发质量的基础上，尊龙凯时 - 人生就是搏!通过严谨的试验方案设计、精细的项目管理、高效的多方沟通，加速了研发进程，为这一重量级STING激动剂获批临床做出了自己的贡献。
    查看更多
    尊龙凯时 - 人生就是搏!制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
    Mar 26,2021
    4个月争分夺秒，尊龙凯时 - 人生就是搏!加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
    近日，丽珠医药集团股份有限公司（0001513.SZ）（以下简称“丽珠”）研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（以下简称“V-01”)临床试验申请获国家药品监督管理局（药监局）批准(批件号 2021L90001、2021L90002、2021L90003)。V-01适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病。
    查看更多
    4个月争分夺秒，尊龙凯时 - 人生就是搏!加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
    ×
    搜索验证
    点击切换
    友情链接: