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1. 3月5日,CDE官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)1类新药AZD9829获得临床试验默示许可,拟开发治疗CD123阳性恶性血液疾病。公开资料显示,AZD9829是一款靶向CD123的拓扑异构酶1抑制剂(TOP1i)-抗体偶联药物(ADC)。
2. 3月6日,CDE官网公示,由强生(Johnson & Johnson)旗下强生创新制药申请的古塞奇尤单抗注射液拟纳入优先审评,适用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。古塞奇尤单抗(guselkumab)是一款白介素(IL)-23抑制剂。
3. 3月6日,康弘药业宣布其全资子公司康弘生物申报的KH801注射液获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。KH801注射液是康弘生物自主研发的抗CD24人源化单克隆抗体。
4. 3月5日,CDE官网公示显示,星盛新辉申报的XS-02胶囊获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,XS-02是一款CHK1抑制剂。
1. 3月5日,博致生物 (Proviva Therapeutics)宣布完成1800万美元A轮融资,龙磐投资、恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。据悉,本轮融资将用于推进博致生物核心产品PTX-912的临床开发。
2. 3月5日消息,科润生物完成数千万元A+轮融资。本轮融资由智睿投资领投,所募集资金将主要用于科润生物眼科及肿瘤管线产品的临床研究,推动公司产品快速走向产业化和商业化。根据科润生物新闻稿,该公司近两年内共完成上亿元的融资。
1. 近日,武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、中南医院以及泰康生命医学中心张金方课题组在《Molecular Cell》杂志上发表了题为“UFL1 ablation in T cells suppresses PD-1 UFMylation to enhance anti-tumor immunity”的论文。研究揭示了靶向AMPK-UFL1-PD-1信号轴能够增强抗肿瘤免疫,为临床癌症患者提供了潜在的治疗策略。
[1]Chuan He, Xixin Xing, Hsin-Yi Chen, Minling Gao, Jie Shi, Bolin Xiang, Xiangling Xiao, Yishuang Sun, Haisheng Yu, Gaoshan Xu, Yingmeng Yao, Zuosong Xie, Yujie Xing, Bugi Ratno Budiarto, Shih-Yu Chen, Yang Gao, Yu-Ru Lee, Jinfang Zhang,UFL1 ablation in T cells suppresses PD-1 UFMylation to enhance anti-tumor immunity,Molecular Cell,2024,ISSN 1097-2765,http://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.01.024.