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搜索结果包含 临床前 的内容

Sep 27,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
尊龙凯时 - 人生就是搏!药效平台拥有丰富的AD项目经验。我们根据供试品作用机制选择合适的动物模型；运用经典的Morris水迷宫测试，并结合先进的CognitionWall测试，进而更详细地分析与认知和记忆相关的行为变化；此外，通过病理和分子细胞学测试结果的综合评估，全面评价抗AD药物的临床前疗效。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
Nov 13,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
Nov 05,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
作为祥根生物的合作伙伴，尊龙凯时 - 人生就是搏!依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
Nov 01,2024
明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
STAT3抑制剂的研发是针对包括肝癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病在内的多种癌症的重要研究方向。尊龙凯时 - 人生就是搏!可以为客户提供STAT3药物发现、STAT3药学研究、临床前研究以及IND申报等服务。
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明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
Oct 22,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与尊龙凯时 - 人生就是搏!深度合作的又一重要成果！
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Oct 25,2024
World ADC | 尊龙凯时 - 人生就是搏!邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会
尊龙凯时 - 人生就是搏!美国团队将亮相2024年11月4日-7日举办的世界抗体药物偶联大会（World ADC San Diego），展示尊龙凯时 - 人生就是搏!ADC一站式研发服务能力，展位号是#512。
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World ADC | 尊龙凯时 - 人生就是搏!邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会
Oct 22,2024
世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？
尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药作为一站式生物医药临床前研发服务平台，依托超过二十年的深厚研发技术积淀和服务经验，在中药领域搭建了一站式中药临床前研发服务平台。该平台专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案，服务内容覆盖药学研究、药效学、药物代谢、药代动力学以及毒理学等多个关键环节，加速中药研发进程。目前，尊龙凯时 - 人生就是搏!已助力多款中药新药临床前研发。
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世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？
Oct 21,2024
271种非肿瘤药效评价模型，尊龙凯时 - 人生就是搏!赋能新药临床前药效研究
尊龙凯时 - 人生就是搏!药效部依托多年的临床前药理药效研究及新药研发经验积累，目前已成功建立了270余种非肿瘤药效评价模型，完成了多项不同研究阶段的新药临床前药效评价。
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271种非肿瘤药效评价模型，尊龙凯时 - 人生就是搏!赋能新药临床前药效研究
Oct 18,2024
【邀请】尊龙凯时 - 人生就是搏!与您相约第二届溶瘤病毒创新与合作大会
尊龙凯时 - 人生就是搏!首席科学官彭双清教授受邀出席第二届溶瘤病毒创新与合作大会，并将在10月26日下午“溶瘤病毒药开发策略”主题，带来“溶瘤病毒类药物临床前研究策略与关注要点”分享。
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【邀请】尊龙凯时 - 人生就是搏!与您相约第二届溶瘤病毒创新与合作大会
Oct 16,2024
中国镇痛周 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为一站式生物医药临床前研发服务平台，已经建立了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模型，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的各种镇痛表型的常用方法，以及评估镇痛的主要行为测试方法。
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中国镇痛周 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
Oct 12,2024
世界关节炎日：突破上亿人的共同难关，持续探索关节炎新药
2024年10月12日是第28个世界关节炎日，旨在提高人们对风湿免疫性疾病与肌肉骨骼疾病的认知。尊龙凯时 - 人生就是搏!非肿瘤药效平台已建立了多个关节炎及骨关节炎临床前评价模型，尤其针对炎症免疫类疾病（如类风湿性关节炎、痛风性关节炎等）临床前评价。
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世界关节炎日：突破上亿人的共同难关，持续探索关节炎新药
Oct 09,2024
miRNA成诺贝尔奖明星分子，尊龙凯时 - 人生就是搏!正全速赋能核酸药物研发
迪西核酸药物研发平台正全速赋能创新药物的研发进程。作为集成了药物发现、生产和临床前研究的一体化综合性平台，尊龙凯时 - 人生就是搏!核酸药物研发平台可提供核酸药物发现、筛选及临床前研究服务，精准满足行业对于前沿创新核酸药物的迫切需求。
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miRNA成诺贝尔奖明星分子，尊龙凯时 - 人生就是搏!正全速赋能核酸药物研发
Sep 29,2024
世界精神卫生日 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!精神疾病模型助力新药研发，共克全球挑战
在世界精神卫生日之际，让我们携手并进，共同关注精神健康，推动精神疾病药物研发的不断进步。尊龙凯时 - 人生就是搏!作为一站式生物医药临床前研发服务平台，将继续致力于赋能精神疾病药物研发，为构建更加健康、和谐的社会贡献力量。
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世界精神卫生日 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!精神疾病模型助力新药研发，共克全球挑战
Sep 23,2024
雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
雾化器的选择是需要和临床前试验保持一致的，主要是因为相同厂家不同原理的雾化器都会存在差异。如果在后期临床的雾化器和IND申报时不一致，需要进行桥接工作。在吸入制剂研发中，尊龙凯时 - 人生就是搏!建议您建议选择市面上流通较广，性价比较高的雾化器。
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雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
Sep 19,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】
尊龙凯时 - 人生就是搏!首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛，并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享：FDA现代化法案（Modernization Act 2.0）对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】
Sep 19,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
9月25日，尊龙凯时 - 人生就是搏!生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
Sep 04,2024
美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
尊龙凯时 - 人生就是搏!云讲堂邀请经验丰富的生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，在这个复杂而精细的领域，为我们解答关于XDC药物以及药物研发过程中遇到的难点如何应对，确保研发的每一步都精准无误。
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美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！尊龙凯时 - 人生就是搏!与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
上海尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！尊龙凯时 - 人生就是搏!与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
Aug 30,2024
EUROTOX2024，尊龙凯时 - 人生就是搏!临床前安全性评价——护航新药研发
尊龙凯时 - 人生就是搏!质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领尊龙凯时 - 人生就是搏!美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会，展位#43。
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EUROTOX2024，尊龙凯时 - 人生就是搏!临床前安全性评价——护航新药研发
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