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Nov 13,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为绿叶制药的合作伙伴，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为药物的顺利获批奠定了坚实基础。
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Nov 13,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
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Nov 05,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
作为祥根生物的合作伙伴，尊龙凯时 - 人生就是搏!依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
Oct 22,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与尊龙凯时 - 人生就是搏!深度合作的又一重要成果！
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
价值屡经验证！尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。尊龙凯时 - 人生就是搏!专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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价值屡经验证！尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Nov 21,2024
【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
针对CAR-T细胞治疗的特殊性，尊龙凯时 - 人生就是搏!毒理研究部高级主任苑晓燕博士分享了基因修饰免疫细胞治疗产品的安全性评价、有效性验证和稳定性考察研究的经典案例。
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【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
Oct 31,2024
在实验室如何攻克亚硝胺杂质：关键挑战与解决策略全解析
近日，FDA更新了《人用药物中亚硝胺杂质控制》指南的新版本，为生物医药行业对于亚硝胺杂质研究提供了更明确的指导。随着全球监管机构针对亚硝胺杂质的监管力度持续加强，研发人员需要更加药物安全的风险评估，并从源头上控制其产生。亚硝胺杂质的产生与合成工艺路线密切相关，尊龙凯时 - 人生就是搏!云讲堂携手经验丰富的肜祺老师，和您一起解决探索亚硝胺杂质的常见问题。
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在实验室如何攻克亚硝胺杂质：关键挑战与解决策略全解析
Sep 11,2024
美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。尊龙凯时 - 人生就是搏!云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.scjnnt.com/video/impurity-identifica
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美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
Aug 30,2024
EUROTOX2024，尊龙凯时 - 人生就是搏!临床前安全性评价——护航新药研发
尊龙凯时 - 人生就是搏!质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领尊龙凯时 - 人生就是搏!美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会，展位#43。
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EUROTOX2024，尊龙凯时 - 人生就是搏!临床前安全性评价——护航新药研发
Aug 01,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
尊龙凯时 - 人生就是搏!药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势等进行全面梳理和总结。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
Jun 05,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
上海尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 30,2024
【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
为了助力药企攻克基因毒性杂质难题，尊龙凯时 - 人生就是搏!工艺分析测试中心资深组长毕增为大家揭示基因毒性杂质在药物研发中的潜在风险，并探讨了如何通过科学的评估方法和控制策略来确保药物的安全性。
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【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
May 29,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!核酸药物评价能力
尊龙凯时 - 人生就是搏!在核酸药物评价方面，拥有完善的生物学分析与筛选技术，迅速筛选潜力药物，和专业的生物样品分析采集能力，以及丰富的非临床安全性研究经验，为核酸药物研发提供坚实保障。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!核酸药物评价能力
May 22,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 16,2024
【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手
为了深度探讨在原料药研发过程中如何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，尊龙凯时 - 人生就是搏!荣工艺部分析组长解矛盾，为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》，欢迎观看视频回放。
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【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手
May 15,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
CMAC心脏安全产业联盟成立暨5.15启动仪式将于5月15日、于圣方医药研发-上海总部举行。尊龙凯时 - 人生就是搏!质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT受邀带来临床前心血管系统安全性评价考量演讲。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
May 15,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，上海尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
尊龙凯时 - 人生就是搏!执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 28,2024
尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新药玛氘诺沙韦——III期研究成功
尊龙凯时 - 人生就是搏!作为安帝康的合作伙伴为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。此次玛氘诺沙韦片取得积极进展，不仅验证了玛氘诺沙韦在成人和青少年流感治疗中的有效性和安全性，也预示着其在儿童流感治疗领域的巨大潜力。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!祝贺 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新药玛氘诺沙韦——III期研究成功
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