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Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Oct 25,2023
尊龙凯时 - 人生就是搏!探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
尊龙凯时 - 人生就是搏!参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。
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尊龙凯时 - 人生就是搏!探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
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