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    搜索结果包含 oral 的内容

    Jul 06,2023
    表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
    Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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    表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
    Jul 06,2023
    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Jul 06,2023
    开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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    开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行LC-MS/MS测定
    Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行LC-MS/MS测定
    Jul 06,2023
    SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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    SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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    开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤，表面等离子共振 (SPR) 实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Cancer is one of the leading causes of death worldwide. MYC oncogene is involved in the majority of human cancers and is often associated with poor outcomes. WBC100, a novel oral active molecule glue
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    选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤，表面等离子共振 (SPR) 实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过尊龙凯时 - 人生就是搏!合成
    GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过尊龙凯时 - 人生就是搏!合成
    Jun 28,2023
    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic
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    TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
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