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      靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
      Aug 14,2017
      华海、康恩贝等放弃对160品种开展一致性评价，是明智之举，还是无奈？
      近日，浙江省食药监局发布《浙江省拟不开展仿制药质量和疗效一致性评价的品种信息》，其中共32家药企的160个药品计划拟不再开展仿制药一致性评价。
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      Aug 11,2017
      2016-2026年全球结直肠癌药物市场的变与不变
      全球范围内，结直肠癌(Colorectalcancer,CRC)位列致死性癌症第二位；继肺癌和乳腺癌之后，位列最常被诊断的恶性癌症第三位。
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      Aug 11,2017
      美FDA授予6个药物孤儿药地位，包括脑癌疫苗
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      Aug 11,2017
      流式细胞凋亡检测
      流式细胞术(flowcytometry，FCM)是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个细胞理化特性进行多参数定量分析和分选的新技术。
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      Aug 11,2017
      细胞凋亡检测方法
      细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。
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      Aug 10,2017
      FDA发布48个仿制药开发最终指导原则
      为了成功开发和制造仿制药品，申请人应期望其产品与参比制剂（RLD）：在相同的使用条件下，在药学上一致，即具有相同的活性成分、剂型、规格和给药途径 ；与参比制剂具有生物等效性，即在活性药物成分的吸收速率和程度上没有显着差异；因而，疗效上相当，即可替代参比制剂，即仿制药与相对应的参比制剂具有相同的安全性和功效。
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      Aug 10,2017
      焦虑和抑郁动物模型
      应激、焦虑和抑郁是密切相关的现象，大多数焦虑和抑郁患者都曾经历严重的心理应激事件。因此，应激事件被看作焦虑和抑郁的原因，或者至少是在遗传基础上的诱因，能够导致情绪障碍的产生。
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      Aug 08,2017
      2017上半年FDA批准药品全方位解读
      有赖于高效可信赖的FDA、完善的医药专利体系，有利于产品创新的支付体系、高效的金融系统，美国是全球最大的单一医药工业市场。据统计，2015年美国医药市场份额为4155亿美元，到2020将增长至5480亿美元，约占全球医药市场的1/3。
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      Aug 08,2017
      银屑病药效学模型及结果评价
      银屑病是以表皮角质形成细胞过度增殖和分化不全、真皮浅层微血管扩张并伴有炎症反应为病理特征的表皮角化性皮肤病，其发病机制迄今尚未完全清楚。
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      Aug 08,2017
      疼痛动物模型/大鼠疼痛模型
      疼痛是个复杂的神经病理与主观感受症状，产生的原因多种多样，近年来，在疼痛和镇痛研究领域已普遍重视建立模拟临床患者急、慢性或持续性疼痛的实验模型。
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