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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Sep 25,2023
友芝友生物在港交所正式上市
9月25日，根据友芝友生物近日公告，该公司在港交所正式上市。公开资料显示，友芝友生物致力于开发双特异性抗体（BsAb）疗法，用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有光谷健康、楚兴友瑞和朴华凯智。根据招股书，友芝友生物此次在港交所上市，募集资金主要用途有：约80%将用作核心产品M701计划进行的临床试验及商业化等；约12%将用作Y101D计划进行的临床试验；约8%将用作营运资金和一般公司用途。
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友芝友生物在港交所正式上市
Sep 24,2023
复星医药复可舒药品临床试验获准
9月22日，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒、英文商品名：Grafalon）用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病（GvHD）的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该药品新增适应症的临床试验。
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复星医药复可舒药品临床试验获准
Sep 22,2023
复宏汉霖将携2款ADC最新研究成果首发亮相ESMO 2023
9月22日获悉，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月20日到24日（中欧夏令时）在西班牙马德里召开。此届大会上，复宏汉霖将以壁报形式分享靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC）HLX42及靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC）HLX43的最新研究成果。以下为两款ADC产品的发布信息：1、论文题目：新型靶向表皮生长因子受体（EGFR）的ADC药物HLX42的临床前研究，以解决肿瘤对西妥昔单抗（cetuximab）或酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药问题；2、论文题目：靶向PD-L1的ADC药物HLX43在多种PD-1/PD-L1难治/耐药模型中的临床前药效。
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复宏汉霖将携2款ADC最新研究成果首发亮相ESMO 2023
Sep 21,2023
华东医药司美格鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者入组及给药
9月21日获悉，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司和重庆派金生物科技有限公司，共同开展的司美格鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者入组及给药。该研究是一项多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究，主要目的是在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中论证试验药物司美格鲁肽注射液与对照药物司美格鲁肽注射液（诺和泰®）在治疗32周后血糖控制的等效性。
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华东医药司美格鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者入组及给药
Sep 20,2023
新华制药克拉霉素颗粒通过仿制药一致性评价
9月20日，山东新华制药股份发布公告，近日，公司的全资子公司新华制药（高密）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的克拉霉素颗粒（0.125g）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。克拉霉素颗粒适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎；下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎；皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染；急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等；也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
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新华制药克拉霉素颗粒通过仿制药一致性评价
Sep 19,2023
三生国健重组抗IL-4R人源化单克隆抗体注射液临床试验获批准
9月19日，三生国健公告，公司重组抗IL-4R人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-611）收到国家药品监督管理局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》，目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究已达到主要终点，在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中开展的一项II期临床研究正在招募中，并将于近期开展慢性阻塞性肺疾病适应症的II期临床试验。
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三生国健重组抗IL-4R人源化单克隆抗体注射液临床试验获批准
Sep 18,2023
礼来FGFR3抑制剂临床试验申请在中国获受理
9月18日，CDE官网显示，礼来FGFR3抑制剂LOXO-435片临床试验申请获受理。LOXO-435片是一款有效且具有高度亚型选择性的FGFR3抑制剂，对FGFR3 gatekeeper抗性突变具有活性。LOXO-435可避免因抑制FGFR1和FGFR2导致的剂量限制性毒性，即出现高磷酸血症和其他慢性不耐受的不良事件。目前，该产品正在国外开展尿路上皮癌I期临床研究，全球尚没有FGFR3抑制剂获批上市。
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礼来FGFR3抑制剂临床试验申请在中国获受理
Sep 17,2023
石药集团盐酸伊立替康脂质体注射液获药品注册批件
9月15日，石药集团发布公告，集团附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的盐酸伊立替康脂质体注射液（10ml:43mg）已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。该产品的获批为集团在抗肿瘤领域再添重磅产品，进一步丰富了集团高端制剂产品线;并为晚期胰腺癌患者带来新的治疗选择，提高了药物的可及性，为更多患者带来获益。
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石药集团盐酸伊立替康脂质体注射液获药品注册批件
Sep 15,2023
迪哲医药戈利昔替尼新药上市申请获得受理
9月14日，迪哲医药发布公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，戈利昔替尼用于复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL）的新药上市申请（NDA）获得受理。JAK/STAT信号通路在包括T细胞恶性肿瘤在内的多种血液系统恶性肿瘤的发生发展中具有重要作用。作为PTCL领域全球首个且迄今为止唯一处于NDA申报阶段的高选择性JAK1抑制剂，戈利昔替尼通过靶向JAK/STAT通路来抑制肿瘤细胞生长与增殖。
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迪哲医药戈利昔替尼新药上市申请获得受理
Sep 14,2023
中美华东制药申报1类新药HDM1002片通过临床试验默示许可
9月13日，CDE显示，由杭州中美华东制药有限公司申报1类新药HDM1002片通过临床试验默示许可，适应症为：用于超重或肥胖人群的体重管理。公开资料显示，HDM1002片是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。
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中美华东制药申报1类新药HDM1002片通过临床试验默示许可
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